Nyhet
Nyhet
Publicerad den
Uppdaterad den
Få patienter deltar i läkemedelsprövningar
Vetenskapsrådet har analyserat utvecklingen av läkemedelsprövningar i Sverige mellan 2010 och 2016 genom att fokusera på antalet patienter som planeras delta i prövningar. Sammanställningen visar bland annat att oavsett diagnosområde så är andelen patienter som deltar liten.
– Genom att belysa patientdeltagande breddar vi bilden av läkemedelsprövningar, som fram till nu ofta fokuserat på antal prövningar. Den låga andelen patienter i läkemedelsprövningar innebär stora möjligheter att involvera fler, säger Håkan Billig, ordförande i Kommittén för kliniska studier år 2014 till och med 2017.
Sammanställningen visar också att andelen barn och ungdomar som deltar i läkemedelsprövningar är låg, runt fem procent, jämfört med 58 procent för dem i arbetsför ålder och 37 procent för dem äldre än 65 år.
Vetenskapsrådet har ett uppdrag att stödja och utveckla förutsättningarna för kliniska studier i Sverige, liksom att redovisa statistik, analys och uppföljning inom området. Rapporten bygger på data från perioden 2010-2016. Datakällor är den europeiska databasen för läkemedelsprövningar (EudraCT) med data för planerad patientrekrytering och Socialstyrelsens register för antal diagnoser för svenska patienter.
Mer inom samma ämne
-
Nyhet |
Publicerad 17 november 2021
Nu har vi datum klara för 40 av våra utlysningar nästa år. Många av utlysningarna är återkommande, men några gör vi för första gången. Se nyheter i listan nedan. Fler utlysningar tillkommer.
-
Nyhet |
Publicerad 15 november 2021
Vetenskapsrådet fördelar 50 miljoner kronor till 14 projekt för forskning om postcovid. Forskningen ska bidra till att utveckla hälso- och sjukvårdens kunskap och förbättra diagnos- och behandlingsalternativen för patienter med långvariga symptom eft...
-
Evenemang |
Publicerad 30 juni 2021
Att det genomförs kliniska prövningar i Sverige är bra för patienterna, men också för hälso- och sjukvårdspersonalen som får möjlighet att testa och utvärdera medicinen tillsammans med sina patienter. Så hur får vi fler kliniska prövningar till Sveri...
Nyckelord: