Nyhet
Nyhet
Publicerad den
Uppdaterad den
1 700 kliniska studier fick godkänt 2024
Många nya kliniska studier får godkänt av Etikprövningsmyndigheten varje år men möjligheten att delta i dem varierar kraftigt beroende på vilken diagnos patienterna har, visar Vetenskapsrådets nya sammanställning av statistik. Den belyser också hur forskare kombinerar data från flera register.
De allra flesta kliniska studier som ansöker om etikprövning får klartecken att starta. Under 2024 godkändes cirka 1 700 studier av Etikprövningsmyndigheten. Det visar vår nya sammanställning av statistik om kliniska studier i Sverige.
Akademiska kliniska interventionsstudier avser att rekrytera fler patienter till studierna än företagsfinansierade studier. Statistiken visar också att patienters möjlighet att delta i interventionsstudier skiljer sig kraftigt mellan olika diagnosområden. Cirka 85 000 patienter med tumörsjukdom, 43 000 med psykisk sjukdom och 15 000 med hjärtkärlsjukdom planeras medverka i kliniska studier. Inom det mindre området blodsjukdomar planeras var femte patient medverka medan möjligheten att delta i kliniska studier inom ögon-, hud- och öronsjukdomar, är betydligt lägre.
– Statistiken visar tydligt inom vilka sjukdomsområden som många patienter erbjuds att delta i kliniska studier. Att vi nu har en bättre bild av läget underlättar för oss att identifiera områden där ytterligare insatser behövs för att den kliniska forskningen ska komma fler patientgrupper till del, säger Jonas Oldgren, huvudsekreterare för klinisk forskning på Vetenskapsrådet.
Sammanställningen belyser också hur data från olika hälsodataregister och vårdinformationssystem används i kliniska studier, där det är vanligt att kombinera registerdata från flera källor, exempelvis från Socialstyrelsen eller Statistikmyndigheten SCB.
– Sverige har unika förutsättningar för klinisk forskning tack vare registerdata av hög kvalitet. De ger möjlighet att följa stora patientgrupper över tid och kompletterar den information som samlas in direkt från patienter. Det är mycket positivt att många forskare använder registerdata och kombinerar olika datakällor i kliniska studier, säger Jonas Oldgren.
Data från Etikprövningsmyndighetens statistikportal
Sammanställningen bygger på data från Etikprövningsmyndighetens statistikportal, som sedan 2024 samlar information om alla kliniska studier som fått etiskt godkännande. Portalen gör det möjligt att följa utvecklingen mer detaljerat, till exempel inom vilka diagnosområden studierna bedrivs, hur många forskningspersoner som planeras delta, beräknade projekttider och vilken typ av huvudman som ansvarar för studien.
Läs mer på våra sidor med statistik och information om kliniska studier
Mer inom samma ämne
-
Evenemang |
Publicerad 15 juni 2026
Save the date! Den 27 januari 2027 välkomnar vi dig till en konferens om invånarmedverkan i Stockholm, med möjlighet att delta digitalt av dagen. Du som deltar på plats får dessutom en praktisk workshop mot slutet av dagen.
Nyckelord:
-
Nyhet |
Publicerad 20 maj 2026
Den 20 maj firas Clinical Trials Day världen över. I samband med dagen uppmärksammar Vetenskapsrådet tio år av nationell samverkan för kliniska studier i Sverige, med en publikation om utvecklingen.
-
Publikation |
Publicerad 20 maj 2026
Publikationen Kliniska studier – 10 år av nationell samverkan beskriver hur Vetenskapsrådet under det senaste decenniet har arbetat för att stärka och utveckla förutsättningarna för kliniska studier i Sverige. Här beskrivs utvecklingen av Kliniska St...