1 700 kliniska studier fick godkänt 2024

De allra flesta kliniska studier som ansöker om etikprövning får klartecken att starta. Under 2024 godkändes cirka 1 700 studier av Etikprövningsmyndigheten. Det visar vår nya sammanställning av statistik om kliniska studier i Sverige.

Akademiska kliniska interventionsstudier avser att rekrytera fler patienter till studierna än företagsfinansierade studier. Statistiken visar också att patienters möjlighet att delta i interventionsstudier skiljer sig kraftigt mellan olika diagnosområden. Cirka 85 000 patienter med tumörsjukdom, 43 000 med psykisk sjukdom och 15 000 med hjärtkärlsjukdom planeras medverka i kliniska studier. Inom det mindre området blodsjukdomar planeras var femte patient medverka medan möjligheten att delta i kliniska studier inom ögon-, hud- och öronsjukdomar, är betydligt lägre.

– Statistiken visar tydligt inom vilka sjukdomsområden som många patienter erbjuds att delta i kliniska studier. Att vi nu har en bättre bild av läget underlättar för oss att identifiera områden där ytterligare insatser behövs för att den kliniska forskningen ska komma fler patientgrupper till del, säger Jonas Oldgren, huvudsekreterare för klinisk forskning på Vetenskapsrådet.

Sammanställningen belyser också hur data från olika hälsodataregister och vårdinformationssystem används i kliniska studier, där det är vanligt att kombinera registerdata från flera källor, exempelvis från Socialstyrelsen eller Statistikmyndigheten SCB.

– Sverige har unika förutsättningar för klinisk forskning tack vare registerdata av hög kvalitet. De ger möjlighet att följa stora patientgrupper över tid och kompletterar den information som samlas in direkt från patienter. Det är mycket positivt att många forskare använder registerdata och kombinerar olika datakällor i kliniska studier, säger Jonas Oldgren.

Data från Etikprövningsmyndighetens statistikportal

Sammanställningen bygger på data från Etikprövningsmyndighetens statistikportal, som sedan 2024 samlar information om alla kliniska studier som fått etiskt godkännande. Portalen gör det möjligt att följa utvecklingen mer detaljerat, till exempel inom vilka diagnosområden studierna bedrivs, hur många forskningspersoner som planeras delta, beräknade projekttider och vilken typ av huvudman som ansvarar för studien.

Läs mer på våra sidor med statistik och information om kliniska studier