Vetenskapsrådets formulär för slutrapportering av rambidrag inom
klinisk behandlingsforskning

Projektets diarienummer (VR):

Beviljat datum:

Projektets titel:

Namn huvudsökande:

Datum och diarienummer för godkänd etikansökan:

Datum för registrering och nummer i clinicaltrials.gov eller motsvarande:

Uppgifter om studiepatienter	Ditt svar:

I ursprunglig ansökan angivet antal studiepatienter baserat på powerberäkning:
Antal patienter baserat på eventuellt reviderad powerberäkning:
Datum för första patient inkluderad i studien:
Datum för sista patient inkluderad i studien:
Datum för sista patient ut ur studien (sista patient sista uppföljning):
Totalt antal screenade patienter vid slutrapport 2020-05-31:
Totalt antal inkluderade patienter vid slutrapport 2020-05-31:
Eventuell planerad fortsatt uppföljning efter ’primary study endpoint’:

Har planerad studie fullföljts?

(dvs alla patienter inkluderats och följts upp, alla data har samlats in)

Ange plan med tidpunkter och finansiering för analys och publikation av studieresultat (max 100 ord):

Svar:

Obs! Om resultat/studieprotokoll är publicerade eller rapporterade på annat sätt, ange publikationsdata samt bifoga publikationer som pdf.

Ange även plan för implementering av resultaten i den kliniska verksamheten gällande t ex påverkan av riktlinjer, vilken förändring i behandling/diagnostik kan resultatet av studien ge för aktuella patientgrupper? (max 100 ord)

Svar:

Har planerad studie ännu INTE fullföljts?

Ange plan med tidpunkter och finansiering för hur studien ska kunna fullföljas (max 100 ord)

Svar:

Ange även plan med tidpunkter och finansiering för analys och publikation av studieresultaten (är studieprotokollet publicerat, ange publikationsdata samt bifoga som pdf) (max 100 ord)

Svar:

Ange även plan för implementering av studieresultaten i den kliniska verksamheten gällande t ex påverkan av riktlinjer, vilken förändring i behandling/diagnostik kan resultatet av studien ge för aktuella patientgrupper?) (max 100 ord)

Svar:

Erfarenheter från arbetet i

Forskningsprojektet	Ditt svar:

Vad kunde du själv ha gjort bättre inom studien, i ditt egna arbete inklusive arbetsledning? (max 100 ord)
Vilka ”yttre” faktorer har underlättat eller försvårat genomförandet av studien? (max 50 ord)
Hur har den regionala noden bidragit till utförandet av studien? (max 50 ord)
Hur har den egna regionen bidragit till studiens genomförande? (max 50 ord)
Hur har implementering av forskningsresultaten utvecklat egen eller kringliggande verksamheter? (max 50 ord)
Hur har arbetet i studien utvecklat samverkan lokalt inom sjukhuset, regionalt med annat sjukhus eller universitetssjukhus, nationellt, internationellt? Har rekryteringen av medarbetare påverkats? (max 100 ord)
Hur har forskningskulturen utvecklats där studien har bedrivits? (max 50 ord)
Har det aktuella VR anslaget bidragit till att ytterligare anslag kunnat sökas/erhållas? (max 50 ord)

Datum & signatur huvudsökande