Nyhet
Nyhet
Publicerad den
Uppdaterad den
Drygt 75 procent av kliniska studier registrerade efter ett år
Från och med 2022 ska alla kliniska studier som Vetenskapsrådet finansierar registreras i en publik databas. En färsk uppföljning visar att majoriteten av de kliniska studier som beviljades medel 2022 har registrerats.
All forskning på människor ska registreras innan de påbörjas.
– Våra riktlinjer för studieregistrering förtydligar egentligen bara vad forskare som följer god forskningssed redan förväntas göra. Att alla kliniska studier registreras är viktigt av många anledningar, inte minst för att främja effektiva forskningssamarbeten och för att minska risken att upprepa forskning i onödan, säger Jonas Oldgren, Vetenskapsrådets huvudsekreterare för klinisk forskning.
Riktlinjerna följs av merparten
För 75 procent av studierna som beviljats medel 2022 redovisar bidragsmottagarna att studierna är registrerade och har startat. 23 procent uppger att de fortfarande är i planerings- eller uppstartsskede, alternativt att studieregistrering ska göras. 2 procent av studierna har ännu inte registrerats trots att de uppges ha startat.
– Det är glädjande att de flesta följer våra riktlinjer, men målet är förstås att alla kliniska studier ska registreras, oavsett vem som ansvarar för studien eller vilken aktör som är forskningsfinansiär. För att sluta cirkeln är det också viktigt att alla avslutade kliniska studier rapporteras och publiceras så att resultaten verkligen når ut och skapar nytta. Det gäller förstås även för de kliniska studier som inte visar resultat i enlighet med den ursprungliga hypotesen, säger Jonas Oldgren.
ClinicalTrials.gov är den mest använda databasen
Det finns många olika nationella och internationella databaser att registrera studier i. Två tredjedelar av studierna i den här uppföljningen uppges ha registrerats i ClinicalTrials.gov. Den näst mest använda databasen uppges vara europeiska Clinical Trials Information System (CTIS) och fram till 2022/2023 användes även EudraCT, där alla kliniska läkemedelsprövningar (interventionsstudier) enligt lag ska registreras.
Uppföljningen visar att det också är relativt vanligt att använda den svenska databasen Researchweb/FoU Sverige. Det finns även ett antal övriga databaser, som används av några enskilda studier i uppföljningen. Här ingår till exempel ISRCTN Registry.

Figur 2. Fördelning av de databaser som används för studieregistrering. Summan överstiger 100 % då vissa studier har registrerats i fler än en databas.
Om uppföljningen
Totalt 90 bidrag till kliniska studier (med projektstart fram till januari 2023) fördelat på 16 olika medelsförvaltare ingick i uppföljningen. Bidragsmottagarna har i ansökan uppgett att forskningen avser en klinisk studie som omfattar människor och/eller biologiskt material från människor.
Sju bidrag har tagits bort från sammanställningen; fem till följd av att projektansvariga uppgett att bidraget inte avser en klinisk studie alternativt att studien inte längre kommer att genomföras, och två till följd av uteblivna svar.
Uppföljningen genomfördes mellan december 2023 och januari 2024.
Mer inom samma ämne
-
Nyhet |
Publicerad 13 februari 2025
I april öppnar vi fyra utlysningar, utöver dem vi tidigare aviserat för 2025.
-
Nyhet |
Publicerad 19 december 2024
I år har Vetenskapsrådet tagit emot cirka 5 800 ansökningar om forskningsbidrag. 860 av dem har beviljats. Sammanlagt handlar det om 4,55 miljarder kronor till forskning vid svenska lärosäten och 2,81 miljarder till forskningsinfrastruktur.
-
Nyhet |
Publicerad 17 december 2024
Elektorsförsamlingen har nu valt ledamöter till Vetenskapsrådets styrelse och ämnesråd för perioden 2025–2027. Mandatperioden är tre år och ledamöterna kan väljas om för ytterligare tre år.